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  中新网沈阳2月29日电(记者 赵桂华)2月29日下午2时,在沈阳市自然资源局沈北分局,与会人员见证了这一时刻:位于沈北新区马刚街道阎家沟村约5.18亩的土地,以208万元的价格成交!

出让人、竞得人、自然资源局沈北分局在成交确认书上签字、盖章。赵桂华摄

  此举重大意义在于,这是新《土地管理法》实施以来,辽宁省11个国家级农村集体经营性建设用地入市试点地区中首个实现入市地块成功交易,标志着沈阳市农村集体经营性建设用地入市取得实质性成果。

  沈阳市沈北新区自去年3月份获自然资源部批准,成为沈阳市唯一国家级农村集体经营性建设用地入市试点地区。当日成果的取得,有效推进了农村集体经营性建设用地与国有建设用地同等入市、同权同价,有利于真真切切的把集体经营性建设用地入市“红利”分享给老百姓和企业家们。

出让人和竞得人握手祝贺。 赵桂华摄

  沈北新区马刚街道副主任付忠良告诉记者,该地块的所有权人是沈北新区马刚街道阎家沟村农民集体,此次成交所得的208万元,会按照国家相关规定,拿出一部分直接分给村民,一次性增加农民收入。另一部分会留给村集体所有,用来壮大蒿柳养蚕村集体经济。“有了这部分资金,我们可以把山坡不利于种粮食的土地集中起来,栽植蒿柳,蒿柳可以卖钱,同时在蒿柳上养蚕,既可以卖蚕蛹,还可以把蚕丝做成丝绸,让老百姓的日子越来越好!最重要的,过了40年的出让期限,土地仍然归村集体所有。村民们都很高兴今天的成功交易。”

  该地块被沈阳盛京文旅集团摘得,规划为商业用地。据盛京文旅集团怪坡游客中心负责人介绍,此地块的摘得,有利于提升怪坡旅游风景区文化旅游组团服务质量、接待游客水平以及不断完善餐饮和旅馆等周边用地服务功能。

现场响起热烈掌声,祝贺沈阳市农村集体经营性建设用地入市取得实质性成果。赵桂华摄

  “这次摘牌成效,我们创新性地采用了由村集体委托专业技术单位+业务职能部门专人负责的方式,为农村集体土地入市提供了全程保姆式的服务和指导,我们从入市范围、入市主体、操作流程、交易规则、土地增值收益调节金征收办法以及土地收益集体和个人分配意见等全方位进行了明确和细化。”沈阳市自然资源局沈北分局局长张学辉告诉记者,目前已经对当地8个街道现有存量集体建设用地进行了精准摸排,按照5亩以上规模用地标准,共梳理出了153宗潜力地块作为入市储备地块,为下一步积极盘活存量集体建设用地入市交易奠定了基础。

  据了解,农村集体经营性建设用地入市是国家实施乡村振兴战略、加快推进农业农村现代化的探索性实践。作为沈阳市唯一试点地区的沈北新区,多次召开农村集体经营性建设用地入市试点工作领导小组会议,出台试点方案、管理办法、交易规则等系列配套文件,并率先实现全域村庄规划应编尽编全覆盖,为农村集体经营性用地建设用地入市工作开展提供了规划引领。

  “要各司其职、通力合作,形成协调有度监督有力的工作机制,在土地交易、收益分配等环节上共同发力,做大村集体经济‘蛋糕’,促进村民增收致富,助力乡村振兴发展。要积极探索、总结经验,紧盯目标任务,严把时间节点,持续扩大改革成效,打造可复制、可推广的入市改革‘沈北样板’,切实把改革效能转化为发展动能。”沈北新区区委书记吴军说。(完)

  中新网长春2月29日电 (记者 郭佳)今年的2月29日是第17个国际罕见病日。这一天,吉林省罕见病医疗质量控制中心及吉林省内成员单位在吉林大学第一医院门诊大厅举办多学科义诊活动,吸引不少患者寻医问诊。

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  罕见病是指流行率很低、很少见的疾病,一般为慢性、严重性疾病,常危及生命。世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口的0.65‰至1‰之间的疾病或病变,目前国际上确认的罕见病约有7000种。中国人口基数大,罕见病患者超过2000万人。

2月29日,刚晓坤(右一)在罕见病义诊活动现场为患者诊治病情。张瑶 摄

  罕见病发病原因复杂,确诊过程往往需要多学科协作。当天,主办方组织神经内科、内分泌代谢科、肿瘤科、小儿神经科、小儿内分泌代谢科、小儿消化科、风湿免疫科、呼吸与危重症医学科、胃肠内科、基因检测中心等学科的医生联合出诊。

  吉林省罕见病医疗质量控制中心副主任刚晓坤介绍,由于罕见病发病原因的复杂性,各级医生相关知识掌握不全,导致患者确诊周期延长,而这可能使患者错过最佳治疗时机。该中心成立一年多以来,面向省内成员单位举办了几十场罕见病知识相关培训活动,增强了医生对罕见病的认识,同时还通过义诊等活动面向社会进行罕见病科普宣传,让更多人了解罕见病。

2月29日,华瑞(右二)在吉林大学第一医院疑难罕见病门诊为患者诊治病情。张瑶 摄

  义诊结束后,记者探访了吉林大学第一医院疑难罕见病门诊,到此就诊的一般是多次就医而未能确诊病因的患者,出诊医生一般是各科的主任医师。当天出诊的医生是该院肝胆内科主任医师华瑞。

  当天有6名患者前来就诊,华瑞细致地询问病情,结合既往诊治经过和检查结果,进一步完善检查,给出诊疗方案。华瑞介绍,该门诊开设一年多时间,共接诊了来自各地600多名疑难患者,确诊罕见病的有30多名。罕见病目前还不能被彻底治愈,但有些罕见病可以通过早发现早诊断和早治疗,达到稳定和延缓病情进展,甚至可以获得跟正常人群一样的生活质量和生存期。

  华瑞曾接诊过一名外地的14岁小患者,患者发生不明原因肝损伤,并快速进展至肝衰竭,转送到该院后,她敏锐地意识到其患有遗传代谢性疾病可能性很大,进一步检查发现其铜蓝蛋白明显降低,结合更深入全面的检查,最终诊断为遗传性铜代谢障碍疾病-肝豆状核变性。由于及时找到病因,结合积极合理的治疗后,这名小患者最终化险为夷。

2月29日,患者在吉林大学第一医院参加罕见病义诊活动。张瑶 摄

  从世界范围看,罕见病患者依然面临“诊断难、治疗难、费用高”的难题,而早发现早诊断又至关重要。近些年,中国通过发布罕见病目录、建立全国罕见病诊疗协作网、开展罕见病病例直报、发布罕见病诊疗指南、加强罕见病医师队伍培训等举措,让更多罕见病患者“被看见”,并得到有效治疗。

  多位医生向记者表示,绝大多数罕见病都与遗传因素有关,很多患者在出生时或儿童时期发病,并且是具有多种表型的严重多系统疾病,从这个角度看,积极预防、主动筛查非常必要。(完)

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